国際がん研究機関がんの主要研究誌に掲載

ついに、イベルメクチン＋メベンダゾールが国際がん研究機関がんの主要研究誌に掲載されました。

これはがん研究者だけでなく、前線の医師たちが取り扱う既存のがん治療に食い込む大きな一歩になります。

がん患者の人たちは、医師の顔色伺いながら、コソコソとイベルメクチン利用しなくてもよくなります。

画期的な一歩になりました。

【翻訳】

イベルメクチン＋メベンダゾールの最大規模ヒトがん研究が、査読済みとなり、主要がんジャーナルに掲載。

がん患者の84.4％が、イベルメクチン＋メベンダゾールを6ヶ月間服用し、がん消失、腫瘍退縮、またはがん安定化を報告。

当方の研究「Real-world Clinical Outcomes of Ivermectin and Mebendazole in Cancer Patients: Results from a Prospective Observational Cohort」は、査読済みとなり、Anticancer Researchに掲載されました。これは、1995年に設立された国際抗がん研究機関（IIAR）の主要国際腫瘍学ジャーナルです。

この結果は、腫瘍学における再利用抗寄生虫療法の最も説得力のある臨床的シグナルの一つを表しています。

多様ながん患者集団（n=197）が、米国テレメディシンプラットフォームを通じて調合イベルメクチン–メベンダゾールを処方され、各カプセルには25 mgのイベルメクチンと250 mgのメベンダゾールが含まれていました。

参加者は、がんアウトカム、服薬遵守性、耐容性を評価する標準化されたデジタル調査票を用いて、およそ6ヶ月間追跡されました。

治療開始後およそ6ヶ月で、84.4％の臨床的利益率（CBR）を観察しました。これは、5人に4人以上が以下を報告したことを意味します：
疾患の証拠なし（32.8％）
腫瘍退縮（15.6％）
またはがん安定化（36.1％）

重要なことに、遵守率は非常に高く、86.9％が初期処方を完了し、66.4％が6ヶ月時点で治療を継続していました。

副作用は主に軽度で管理可能であり、25.4％の患者（主に胃腸関連）で報告され、副作用を経験した患者の93.6％が軽微な用量調整後に治療を継続しました。

この画期的な査読済み出版は、The Wellness Company、McCullough Foundation、そして大統領がんパネル委員長による独自の協力により実現しました。これにより、実世界の臨床データ、第一線医療経験、疫学専門知識が結集し、主要な翻訳的潜在力を持つ低コストの再利用療法を評価しました。

これらの非常に有望な結果により、二重盲検プラセボ対照臨床試験が今や必要とされています。

その間、多くのがん患者が自らの権利として試行しています。